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基本原理
大多數有機分子骨架由碳原子組成，用13C核磁共振研究有機分子的結構顯然是十分理想的。
13C天然豐度低，含碳化合物的核磁共振信號很弱。Lauterbur1957年 首次觀測到13C NMR信號，
碳元素的唯一~磁性同位素13C的天然豐度僅為12C的1.1%，而13C的磁旋比r約是1H核的1/4。核磁共振的靈敏度與r3成正比例，所以13C NMR的靈敏度僅相當于1H NMR靈敏度的1/5800。
采用連續波掃描方式，即使配合使用計算機對信號儲存、累加、記錄- -張有實用價值的譜也需要很長時間及消耗大量的樣品。加之13C與1H之間存在著偶合（1J-4J），裂分峰相互重疊，難解難分，給譜圖解析帶來了許多困難。
60年代后期，特別是70年代PFT- NMR譜儀的出現及去偶技術的發展，使13C NMR測試成為簡單可行。
13C NMR的特點
（1）化學位移范圍寬0-220 ppm（正碳離子可達330ppm，而CI4約為- - 292ppm）， 約是1HNMR的20倍。分辨率更高。
（2） 13C NMR給出不與氫相連的碳的共振吸收峰季碳、 C=0、C=C、 C=N、C= C等基團中的碳不與氫直接相連，在1H NMR譜中能直接觀測，只能靠分子式及其對相鄰基團δ值的影響來判斷。而在13C NMR譜中，均能給出各自的特征吸收峰。（3） 13C NMR靈敏度低，偶合復雜
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