?
11 月 9 日,《麻省理工科技評論》中國 · 第二屆生命科學創業大賽-深圳站半決賽在深圳市羅湖區 IBC 環球商務中心成功舉辦。
?
從發起招募到初賽評選完成,本次大賽共歷時近 2 個月,最終有 50 多家企業脫穎而出入圍半決賽。半決賽分別在北京、上海和深圳三個城市舉辦,參賽企業根據地域上的”就近原則“選擇其中一場參賽。此次是本次大賽半決賽的最后一站——深圳站。
?
作為太湖(馬山)生命與健康論壇 2022 系列活動之一,本次大賽由無錫市人民政府指導,無錫市濱湖區人民政府與《麻省理工科技評論》中國共同舉辦,無錫太湖國家旅游度假區管理委員會、無錫市濱湖區科技人才創新中心、無錫生物醫藥研發服務外包區管理處以及 DeepTech 聯合承辦。
?
本次大賽也得到了“因美納全球初創企業平臺”以及“亞馬遜云科技”的支持。因美納將為優勝企業提供測序顧問支持,亞馬遜云科技為獲勝企業提供云服務。
?
現場出席本次深圳站半決賽的評委分別是:(*以下按照姓名首字母順序)冪方健康基金投資總監蔡紅、奇跡之光投資總監戴名菡、亞馬遜云科技生命科學行業總監余昶、寬愉資本執行總經理張婷婷、華蓋南方基金合伙人趙妍昱。
?
在比賽正式開始之前,本次生命科學創業大賽聯合承辦方之一無錫生物醫藥研發服務外包區管理處副處長廖新梅在線上對晉級本次半決賽的企業表示祝賀并預祝本次半決賽圓滿成功。
?
廖新梅介紹道,無錫馬山科學園當前注冊生命健康企業超過 200 家,其中上市企業總部 3 家,是生物醫藥企業的集聚地和產業發展高地,園區提供包括企業注冊、投資支持在內的完善的一條龍配套服務。希望借助此次比賽,挖掘具備高精尖技術和團隊等綜合實力的潛力項目,打造出一個海內外創新信息匯集、資源流通、交易綜合的能量聚集地。
?
圖 | 無錫生物醫藥研發服務外包區管理處副處長廖新梅
?
接下來,正式進入到比賽環節。本次深圳站半決賽現場,共有 16 支參賽項目團隊參與路演。(*順序以公司路演順序排序)
?
項目一 | 小藻科技 |
項目二 | 必揚醫藥 |
項目三 | 承葛生物 |
項目四 | 飛秒科技 |
項目五 | 晶蛋生物 |
項目六 | 菌菌科技 |
項目七 | 來恩生物 |
項目八 | 瑞順生物 |
項目九 | 巧捷力醫療 |
項目十 | 瑞臻再生醫學 |
項目十一 | 希格生科 |
項目十二 | ?拾方杰科技 |
項目十三 | 溪礫科技 |
項目十四 | 硬核酸 |
項目十五 | 云舟生物 |
項目十六 | 中科先見 |
?
小藻科技:微藻工業底盤化,為人類和動物營養提供可持續解決方案
?
小藻科技是一家以合成生物學:微藻培育技術和下游產品提煉應用為核心,集研發、生產、銷售、服務于一體的高新生物技術企業,主要以微藻作為工業地盤生產營養素,旨在打造全球最大的微藻產業鏈。公司于廣西防城港擁有全球最大的微藻養殖基地,占地 880 畝。
?
圖?|?小藻科技創始人兼 CEO 俞威
營養素作為添加劑廣泛應用于藥物、營養品、功能性食品等當中,代表性產品有 EPA 等人體無法自身合成的分子。以 EPA 這種小分子不飽和脂肪酸為例,當前全球原料市場規模大概在 40 億美元左右,其生產方式過去更多是從深海魚油中提取,但這樣會導致過度捕撈等生態環境相關問題,且提取的原料中可能含有重金屬等有害物質。
?
小藻科技則從育種、養殖到提取、應用,全產業鏈實現自研開發。首先培育微藻并開發成為工業地盤,通過代謝優化提高營養素的富集效率;然后放大化,建立自動化生產基地進行規模化生產;利用分離技術提取營養素;最后將原料直接應用到各種產品配方當中。終端產品應用廣泛,可用于各式人類食品飲料、營養品、保健品、化妝品乃至貝類、蝦類的育苗餌料等等。目前其全流程各環節專利數量達到 30 多個,且過程中吸收大量二氧化碳作為原料,持續為碳中和做出貢獻。
?
必揚醫藥:計算模擬和濕實驗技術雙輪驅動,打造新藥研發“創新夢工廠”
深圳必揚醫藥科技有限公司于 2021 年 4 月成立,通過計算模擬和濕實驗技術深度融合,系統性地對分子設計、成藥性評價和生物學評價進行攻關,致力于打造一個早期藥物研發的創新夢工廠。
?
圖?|?必揚醫藥運營總監 佟明輝
當前,創新藥行業高速發展,已經出現了不少在臨床試驗期乃至已經商業化的藥物,不過治療效果與商業化表現卻往往差強人意。必揚醫藥認為,其根本原因在于這些藥物早期研發階段的分子成藥性優化不夠完善,未能展現足夠優勢,以致后期開發階段不及預期。所以,他們正努力在臨床前研究關鍵環節(分子設計、成藥性評價和生物學評價)加強早期藥物研發能力,對有競爭優勢的項目加快推進,優勢不足的項目盡早放棄,實現“優快推、劣快停”。
?
必揚醫藥的核心團隊平均擁有超過 20 年跨國藥企新藥研發經驗,在分子設計、生物學研究與成藥性優化方面具有豐富的經驗,累計對 20 余個臨床候選分子或上市藥物的早期發現做出過卓越貢獻。公司建立了自研的技術平臺ExCEED,融合計算模擬和濕實驗技術,從而源源不斷獲得具有 FIC 或 BIC 潛力的 PCC/IND 分子,獨立推進或授權合作開發,力求找到新藥研發最優解以及初創公司的最優商業化路徑。公司重點布局眼科和腫瘤等具有挑戰性、臨床未滿足需求大且競爭相對較小的領域。截至目前,公司已自建 4 條項目管線,首個眼底疾病項目已獲 PCC 分子,在多個動物種屬的體內藥效與安全性數據均大幅優于陽性對照。
?
承葛生物:精準化菌群移植整體解決方案
?
承葛生物始創于 2016?年,是中國首家提供精準菌群移植整體解決方案的企業。項目的技術靈感源于東晉時期葛洪的《肘后備急要方》,諾貝爾獎獲得者屠呦呦的青蒿素也源于這本書,所以取名承葛生物,意為傳承葛洪之精華·守正醫學之創新。2018 年建立了精準化菌群移植治療平臺,獲得國家高企,2019 年獲得中國第五屆“互聯網+”創新創業大賽金獎,2020 年開啟微生態藥物研發。是一家集研發、生產、銷售、服務于一體,專注于人體微生態移植,業務領域橫跨微生態診斷、微生態治療、微生態藥物和微生態醫療大數據挖掘的國家高新技術企業。
?
人類的個體差異和疾病在很大程度上取決于腸道菌群。腸道微生物的基因數量相當于人體基因數的 150 倍,編碼基因數是人體基因數的 150 倍,在人體營養、免疫及健康維持中起重要作用。。腸道菌群失衡會引起一系列的消化系統和免疫系統疾病。承葛生物關注的市場痛點正是這些疾病,如糖尿病、亞健康等等,其采用的方式是將健康的供體腸道菌群移植到病人體內,以重建其腸道微生態,目前在炎癥性腸病、腸應激綜合癥、頑固性便秘、腫瘤、糖尿病以及兒童自閉癥等 82 種適應癥上都取得了一定的效果,特別是在一些臨床型難治疾病,如自閉癥、阿茲海默癥等方面,菌群移植可以明顯提高這類疾病的有效率,幾乎沒有副作用,顯著提高患者的生活質量,減少醫療負擔,其中菌群移植也是治療自閉癥唯一有效的醫學手段。 ??
?
圖?|?承葛生物研發總監 徐煒
公司是菌群移植領域目前唯一一個獲得科技部人類遺傳資源管理辦公室備案許可的企業,也是國內唯一“五證齊全”的企業,有著包括鐘南山院士在內的專家顧問團隊,擁有嚴格的供體篩選流程,具有自主知識產權的自動化菌群提取儀、膠囊灌裝機等設備,已開發出菌群常溫保存液、高活性的菌液和口服膠囊產品,依托大數據精準化配型等優勢技術已經形成了一個以菌群移植為核心的產業閉環,覆蓋菌群檢測、微生態診療、菌群移植、活菌藥物和醫療器械等方面。
?
公司的商業模式主要集中于醫院和大健康兩端,目前的盈利主要來自于菌群移植、菌群檢測和醫療科研服務,合作醫院近 300 家,同時與大型醫療機構合作,主營業務覆蓋全國 28 個省份,覆蓋臨床 100000+樣本檢測,每年 30000+人次的菌群移植及檢測服務。目前承葛已經布局了 8 大微生態藥物管線,擁有自己的人源菌株資源庫,已保藏有 429 種共計 3200 多株腸道菌株。下一步尋求的融資將主要用于微生態活菌藥物新產品研發、菌群庫建設和市場推廣,力求整合微生態,復興大健康。
?
飛秒科技:飛秒激光無標記影像系統?
?
飛秒科技專注于飛秒激光技術在臨床診療產業化應用的高新技術企業,公司核心技術“飛秒激光無標記影像”(FLI)技術,可以在無需切片、無需染色或任何標記的情況下,實現真實世界生物組織或細胞到數字影像數據的高效無損轉化,數據挖掘深度和信息獲取效率均屬世界領先。
?
圖?|?飛秒科技
?
視覺信息和光學成像對生物醫學的研究至關重要,每項成像相關的諾獎技術都極大推動了生命科學和臨床應用的發展。飛秒科技基于獲諾貝爾獎的飛秒化學應用技術,打通了從真實世界組織細胞到高精度數字信息的轉化途徑。該技術有著多個維度上的突破,其一是從有標記到無標記,大大提高了數據提取的效率,減少人工誤差;其二是在空間上從二維的切片進化到時空共定位的三維立體圖像信息;其三是信息深度的提升,圖像信息種不僅包含組織細胞結構信息,還可直接觀測到組織和細胞的能量代謝等重要信息;其四是在時間上可以實現活體的連續觀測,追蹤生命過程。這樣的革新重新定義了組織細胞成像技術的邊界,同時利用高度標準化的圖像數據高效訓練出具備優異可泛化性的?AI 算法,可在不同場景中實時提供臨床輔助決策和診斷方案。
?
全球范圍看,飛秒激光成像技術在生物活體組織及細胞觀測領域正快速發展。我司完全自主研發的 FLI 技術,在成像速度、成像質量和多模態成像數據分析等方面,在全球范圍都擁有全方位的領先優勢,同時產品的市場可延展性非常強,能滿足組織成像和活細胞成像的各種科研與臨床應用需求,可廣泛地應用于癌癥機理研究、藥理研究、藥物篩選、胚胎優選、活體成像、類器官伴隨診斷、癌癥精準診斷、療效評估、療效預測、預后預測等方向,在腫瘤診療、輔助生殖和科研市場三個場景上取得了優異的效果。其中,FLI+AI 在腫瘤診療方面針對臨床痛點,通過打造從數據產生、識別、解讀的全鏈條,實現了在診斷質量、成本和可及性三方面的突破,臨床優勢明顯。
?
晶蛋生物:致力于抑郁癥、帕金森、疼痛和慢性腎病等重大疾病的膜蛋白創新藥物研發
?
公司基于其團隊領先的結構生物學技術,針對抑郁癥、帕金森癥等未被滿足的臨床需求,堅持自主創新,致力于打造全球最大的膜蛋白創新藥物企業。
?
圖?|?晶蛋生物董事長助理 劉蔭貞
?
目前晶蛋生物的項目亮點包括:膜蛋白創新藥每年兩千億美元的藍海市場;擁有頂尖研究團隊;膜蛋白創新藥物賽道龍頭企業的缺位與巨大的成藥性等。晶蛋生物針對的領域目前仍有 400 多個 GPCR 與 300 多個離子通道靶點尚未被進一步挖掘,公司基于先進的結構生物學技術和深耕多年的積累等優勢,進行技術攻關,其一是建立了高穩定性的膜蛋白平臺,擁有多變融合蛋白和相關納米技術,為抗體開發做好了技術儲備;其二是建立了 SDDB 與 AIDD 平臺,掌握了冷凍電鏡等技術,解析了數百個蛋白結構,已成功獲得慢性腎病、抑郁癥等疾病的靶點結構。
?
目前,晶蛋生物在針對抑郁癥、帕金森癥、慢性腎病、多囊腎等千億市場規模疾病的膜蛋白創新藥物研究上已經取得了很大的進展,除了自主研發外還會針對大型藥企等進行對外賦能。公司團隊從靶點發現和認證、藥物研發到成果轉化、臨床注冊實現了完整的新藥研發技術閉環,獲得了眾多重要獎項,目前已完成 9500 多萬的天使輪和 Pre-A 輪融資。
?
菌菌科技:國內首家分布式、柔性合成生物工廠
?
菌菌科技聚焦廚余垃圾處理行業,以貼合環保企業的技術路徑、產能最大化的靈活生產模式、碳中和的環保理念,致力于成為國內首家分布式、柔性合成生物工廠。
?
當前,中國的廚余垃圾規模極大,而現有處理方式在技術層面碳排放高、存在次生危害,在商業層面利潤很低,嚴重依賴于國家補貼。十四五規劃明確指出要減少廚余垃圾的填埋占比,鼓勵生物技術的應用,而菌菌科技關注的原料非居民廚余垃圾相對于傳統發酵原料,有著穩定的供應和價格,減少對進口的依賴,同時還避免了對糧食價格的擠兌,維護糧食安全。
?
圖|菌菌科技
?
菌菌科技以廚余垃圾為原料,基于合成生物學技術,利用經過基因編輯的工程菌種和優化的酶催化等,去生產可降解塑料、替代蛋白等產品。菌菌科技具備五大核心技術:一是廚余垃圾復雜成分的快速檢測分析;二是針對不同廚余垃圾的高效酶配方組合;三是發酵培養的是實時調控,優化工程菌種生長環境;四是基因編輯技術;五是 IoT 技術的引入優化參數。
?
從商業模式上,菌菌科技的模式有著零成本、快速搭建、低碳排放且可積累碳指標的特點,相對于競爭對手有著耗時周期更短、轉換效率更高、整體成本更低、更適應實際環保場景的明顯優勢。除了長年積累的核心技術,其專家顧問團隊包含諾貝爾獎得主,核心團隊覆蓋基因編輯、代謝組學、發酵工藝、放大化和分離提純、物聯網自動化和專業項目管理等全流程環節,目前已經呈現了從小試、中試到放大化建設、分銷的完整商業化路線圖。
?
來恩生物:乙肝病毒(HBV)靶點的 TCR-T 細胞療法研發商
?
來恩生物是一家?2015 年成立于新加坡,目前在廣州落地的生物醫藥企業,專注于 TCR-T 細胞治療。公司針對乙肝病毒(HBV)靶點使用 mRNA 編碼 TCR,然后使用全球首創的 TCR-T 細胞療法來治療實體瘤。
?
乙肝相關的肝細胞癌是一個非常大的癌種,在國內屬于高發癌癥,每年新增患者超過?30 萬,市場空間巨大。同時其治療非常困難,當前的一線治療手段效果較差,患者的中位生存期只有 10.7 個月左右。來恩生物創新性的使用靶向乙肝病毒抗原的TCR,利用mRNA電轉導入編碼TCR的mRNA,對腫瘤細胞進行靶向殺傷,使得患者的中位生存期達到了?33.1 個月,并且沒有發生細胞因子風暴,神經毒性等細胞治療常見的不良事件。
?
圖?|?來恩生物戰略與商業總監 周軼
?
來恩生物的技術優勢包括原創的靶點及相應知識產權,通過靶向乙肝病毒抗原治療乙肝相關肝細胞癌/慢性乙肝;而且靶向病毒抗原的 TCR 在親和力和特異性上也更有優勢。在工藝上使用了?miRNA 電轉的技術路線,,使得產品安全性大大提高,并且不需要做清淋的預處理,患者和醫生的配合度更高。此外,新冠疫情對?mRNA 疫苗發展的客觀推動,也使得 mRNA 合成產業進一步成熟,為其產品帶來了更大的成本下降的空間。公司通過建立一系列的技術平臺,包括 TCR 發現平臺、RNA 技術平臺、自體細胞療法、異體細胞療法、雙特異性分子等,覆蓋整個疾病發展的過程,為患者提供從肝炎到肝癌的全程健康管理。目前,其龍頭產品在前期臨床試驗中體現了良好的安全性和療效先后獲得了 FDA 的 1b/2 期臨床批件及快速通道認定, 2022 年 8 月,公司已完成全球首例靶向 HBV 病毒抗原的 IND 臨床試驗受試者入組。?
?
公司已經在新加坡建立了完善的 GMP 車間,實現了從基礎研發到產業化的遞進。在中國,該公司創新藥物研發及生產基地落地廣州知識城,借助粵港澳大灣區細胞與基因產業生態圈的優勢,建立集 TCR-T 細胞治療研發,生產,臨床于一體的綜合基地,其中心化的 GMP 細胞生產車間可以覆蓋全中國范圍的臨床及未來商業化需求,為該公司在中國的進一步發展創新提供強有力的支持。
?
瑞順生物:現貨通用型?DNT 細胞新藥產業化開創者
?
免疫細胞新藥研發是惡性腫瘤治療領域的研究熱點和發展趨勢,目前國內外已經上市 8 款免疫細胞治療新藥,均為患者自身來源的免疫細胞經過體外一系列操作后制備形成,存在成本高、制備周期長等不足,因而現貨通用型免疫細胞產品研發是解決未滿足臨床需求的必由之路。
?
瑞順生物經過多年研發,已建立擁有自主知識產權的 DNT(double?negative?T)細胞制備、擴增和應用技術平臺。DNT 細胞富含 CD3+CD4-CD8-?T 細胞亞群,來自健康供者外周血,制備成凍存制劑可成為真正意義上的現貨通用型免疫細胞新藥。
?
圖?|?瑞順生物常務副總 劉大慶
?
2020 年 11 月,?瑞順生物 RC1012 注射液(富含 DNT 細胞)被國家藥監局藥審中心批準進入注冊臨床試驗;2022 年 08 月,RC1012 注射液凍存制劑獲批 IND 臨床試驗,成為“全球首款”進入到臨床研究階段的非基因編輯現貨通用型免疫細胞治療產品,其適應癥為復發/難治急性髓系白血病,初步臨床研究結果表明 RC1012 注射液具有良好的安全性,多次輸注后未引起 GvHD 及其他嚴重不良反應,首例多次回輸受試者達到完全緩解。
?
瑞順生物擁有多款基于 DNT 制備、擴增技術平臺的現貨通用型免疫細胞治療產品管線,均為全球創新I類新藥,目前已授權、獲得和申請的國際/國內相關專利 10 余項,形成了從 DNT 生產制備、病毒轉染到應用等多環節知識產權全覆蓋。
?
瑞順生物在廣東省中山市翠亨新區生命科學園規劃建設總部研發及生產基地;在上海市奉賢區臨港南橋科技城設立 5000 余平米的研發中心;在浙江省紹興市柯橋區擁有研發及生產基地,積極推動公司核心產品的產業化進程。
?
截至 2022 年 8 月,瑞順生物累計完成股權融資 2.75 億元人民幣,計劃 2023 年按投前估值 20 億完成 B 輪 2-3 億元人民幣融資;2024 年按投前估值 40 億完成 C 輪和 IPO 前 4-5 億元人民幣融資,遞交公司 IPO 申請。
?
巧捷力醫療機器人:全球首個可以穿過通用內鏡工作通道的的高自由度柔性機械臂
?
巧捷力醫療機器人通過設計靈巧的柔性臂,可以穿過商用內窺鏡的工作通道,在不調整內鏡鏡頭的基礎上,可以實現手術器具的靈活操作,整塊切除腫瘤組織。
?
經自然腔道內鏡手術內鏡手術是一種有效的“無切口”手術方法,治療消化道及泌尿道早期癌癥。可是,目前使用的治療器械缺乏自由度和靈巧性,需要醫生精確操控手術儀器的技能門檻很高 ,難以達致高效的手術切除。
?
圖?|?巧捷力醫療
?
巧捷力醫療機器人針對以上手術的痛點,研發了設計精巧,國內首個可以穿過內鏡工作通道的的柔性機械臂;結合醫生現有的經驗和技術,在不改變醫生操作習慣的前提下,優化手術程序和完成效果。產品能適配當前醫院使用的商用內窺鏡,在不調整鏡頭的基礎上,給器械更好的性能完成腫瘤組織切除。總的來說,產品簡化手術實操流程,降低醫生的操作難度,減少經驗需求和訓練成本。巧捷力醫療機器人設計之產品,于優化的手術流程下,還可以更完整、更快地將腫瘤組織切除,以及降低穿孔事故出現機率。
?
目前,巧捷力醫療機器人的解決方案在臨床前測試中表現優秀,參與測試的醫生均可于半小時內完成腫瘤切除。產品的目標市場集中在消化道以及膀胱癌這種高復發、高復刮率的疾病領域,以高效率、安全的腫瘤切除術,為每年數以百萬計的癌病患者謀福祉。
?
瑞臻再生醫學:開發通用型誘導多能干細胞來源的細胞治療產品
?
瑞臻再生醫學主要針對腫瘤免疫治療和神經退行性疾病兩個方向,致力于開發通用型誘導多能干細胞治療平臺。
?
圖?|?瑞臻再生醫學 魯賓雁
?
在社會老齡化加劇的當下,腫瘤和神經退行性疾病這兩種與年齡相關性很高的疾病受到大量關注。目前,中國的癌癥發病率與死亡率遠遠高于美國,其中一個原因就是在治療方法尤其是創新療法占比上的差異;同時,神經退行性疾病主流的治療手段是小分子藥物,但其效果很有限,且對中期進程以后的患者幾乎沒什么作用。細胞療法作為一種創新療法,在這兩個領域有廣闊的前景,而其最大的一個瓶頸就是細胞的來源和成本問題。
?
瑞臻再生醫學的核心領域即誘導多潛能干細胞,是解決人體細胞治療來源的一個關鍵技術路徑。公司基于此開發神經系統與免疫系統細胞治療產品,目前主要兩個管線為針對腫瘤的 CAR-IPSC-NK 免疫細胞產品和針對帕金森癥的 IPSC-DA-NPC 多巴胺前體細胞產品。從技術核心競爭力方面來說,公司建立了高效分化制備臨床級別多種神經與免疫細胞的工藝技術,以及通過基因編輯技術生產 iPSC 來源的低免疫排斥通用型和各種靶標增強型細胞產品,涵蓋全技術流程。目前,其產品的動物試驗結果優良。
?
希格生科:癌癥創新靶向藥研發商
?
希格生科利用類器官和 AI 技術相結合,解決生物醫藥行業藥物研發的痛點,進行癌癥創新靶向藥的研發。?
?
生物醫藥是一個萬億市場,而新藥研發周期長,高投入,高風險,其根本痛點在于傳統藥物研發在真實的藥物靶點發現和接近病人真實反應的藥效評價模型上的不足,以及緩慢的傳統藥物設計和優化過程。類器官是一個利用干細胞進行體外三維培養,在結構和功能上都能模擬真實器官的組織類似物。由于在模擬人體生理方面有著突出優勢,當前,類器官被廣泛應用于基礎生物學研究、病理研究、藥物篩選和精準治療。在新藥研發的痛點上,用類器官替代傳統生物學模型有著非常好的前景。團隊首先利用類器官技術聚焦在彌漫性胃癌靶向藥的研發上。胃癌的全球死亡率排名第三,其中一半的患者都在中國。占胃癌三分之一的彌漫性胃癌,此前在機理、模型方面幾乎一片空白,沒有任何有效的治療手段,也很難實現早診,是臨床非常大的挑戰。希格生科利用類器官模型和蛋白組學等,首次發現 FAK 是彌漫性胃癌強有力的靶標。他們根據彌漫性胃癌病人基因組學特征,進行類器官的基因編輯造模,用于藥效評價,同時結合 AI 手段對小分子藥物進行設計、合成和優化,不斷迭代,快速得到了有效的候選藥物。希格生科充分利用了類器官+AI 這一創新藥物研發模式在快速藥物設計、真實靶點發現和更接近病人的藥效評估的優勢,將 BT(生物技術)和 IT(信息技術)真正融合到生物醫藥產業的創新中。
目前,該賽道在市場上沒有競品,希格生科的產品可能會成為全球第一個市場化的 FAK 藥物。公司團隊擁有全球領先的技術和研發經驗,還有頂尖藥企高管和院士組成的專家顧問團隊。當前,希格生科基于類器官+AI 開發首個彌漫性胃癌靶向藥,并進一步拓展到乳腺癌、卵巢癌以及聯合用藥的市場。同時,公司將基于這一平臺孵化更多創新藥的靶點,拓展更多管線,并賦能各大藥企的新藥研發。
?
拾方杰科技:專注于外泌體技術開發和應用
?
拾方杰科技是一家專注于外泌體技術開發和應用的科技企業。
?
外泌體是由細胞分泌的一種膜囊泡結構,包含一些蛋白質、核酸、脂質等重要的功能物質。外泌體廣泛存在于各種生物體中,能夠通過循環系統起到一些功能調控作用,其運輸和功能機制的研究獲得了 2013 年的諾貝爾獎。?
?
外泌體來源廣泛,目前研究較多的包括人源、動物源和植物源外泌體。拾方杰科技主要關注牛奶外泌體、人體體液外泌體以及植物外泌體研究,其產品應用主要在功能性產品和原料、外泌體治療和藥載及體液外泌體診斷等方向。
?
圖?|?拾方杰科技運營總監 徐勇
?
公司的技術平臺包括自研的高純度規模化工藝,在成本控制與通量上有很大優勢;質量和功效評價,多維度的評估數據已有數據積累;以及載藥的平臺,具備了多種物質的外泌體裝載和靶向工程化改造。目前,拾方杰科技實現了多種來源細胞外泌體的低成本規模化制備技術的突破,在外泌體生命大健康消費領域(妝品和功能性食/飲品等)和臨床精準診療領域(外泌體液體活檢、外泌體治療和外泌體靶向藥載系統開發等)均有較為深入的探索,且已取得階段性成果。當前,公司正在開發兩種自動化外泌體純化儀器,一個是規模化、低成本純化儀器,用以自動化實現其現有的工藝方法,預計兩到三個月實現;另一種是用于臨床診斷的小體積、多通道自動化純化儀器,預計一兩年實現。
?
溪礫科技:人工智能算法和基因技術驅動的創新藥物研發
?
溪礫科技是一家以人工智能算法和基因技術驅動的創新藥物研發公司,于 2021 年在硅谷和深圳創立。
?
圖?|?溪礫科技副總裁 劉陽
?
人體有兩萬多個基因,其中真正和疾病相關的、目前已知的有三千多個,而這里面經過 FDA 批準去靶向的靶點大概只有 600~700 個,空間十分有限,因此對應的小分子藥物也非常有限。溪礫科技希望拓展藥物靶向靶點的空間,并選擇了靶向 RNA 方向。?
?
公司團隊背景多元,包含了計算化學、計算生物學、藥物化學、轉化醫學、RNA 研究等多學科頂尖人才。目前,其通過打造 VoyageR AI 平臺開發靶向 RNA 的小分子藥物,挑戰“不可成藥”靶點,以期解決腫瘤、感染和罕見病等領域長期未被滿足的臨床需求。溪礫科技充分利用了 AI 技術進行結構預測、功能驗證和靶點篩選,通過計算+實驗的方式應對 RNA 本身動態性等問題。公司目前已完成 Pre-A 輪融資。
?
硬核酸:新型核酸藥物研發商
?
硬核酸著眼于這些問題,要通過核酸修飾的技術手段去同時解決降解的問題和器官靶向遞送的問題。不同于現有的核酸藥使用單一的修飾方法,硬核酸用一些特殊的修飾排列,對每個核酸鏈進行定制,以改善整個核酸鏈的理化性征。目前的成果正如其公司的名字,將核酸變成了“不那么容易降解的核酸”,也就是“硬核酸”。與大多數同賽道的競爭對手不同,硬核酸研發的這種經過特殊改造的新型核酸藥物不僅穩定性得到了增強,而且能在不涉及海外專利的遞送系統條件下,實現特定靶向器官的自遞送。
?
圖|硬核酸聯合創始人兼 COO 陳婉婷
?
硬核酸基于可靶向富集于多種器官的核酸分子技術平臺研發的產品管線,覆蓋了慢性病、癌癥、罕見病以及傳染病這幾個大方向,目前在動物實驗中取得了很好的效果。公司承接新藥研發合作項目的同時孵化有潛力的自研管線,未來希望在此基礎上形成先發的數據堡壘,在中期快速的派生管線后形成一定的 IP,最終成為新型的數據驅動的藥企。硬核酸旨在通過極大降低核酸藥物研發周期與成本,革命性地升級制藥行業,促進社會福祉。
?
云舟生物:基因遞送技術創新型研發商
成立于 2014 年的云舟生物是引領全球基因遞送技術的創新型企業,提供包括基因遞送方案的設計研發與優化、科研用載體定制和臨床用載體制備等全產業鏈服務。
?
基因遞送是使用生物、化學或物理的方法,將人造遺傳物質導入靶細胞的過程。基因遞送的應用十分廣泛,包括生命科學研究、基因藥物、食品農業、綠色能源、工業發酵等。基因遞送是生命科學研究的根基之一,可以說沒有基因遞送就沒有現代生命科學。
?
從產業鏈需求端來看,從科研用的載體構建,到臨床載體 CRO 服務,再到基因藥物的 CDMO 生產,基因遞送目前整體市場規模每年約 150 億美元,預計在 5~7 年的時間內會達到 300 億美元;同時,全球不包含小核酸藥共有 20 多款基因藥物上市,在研的則有 2000 多款,這些管線能否成藥的核心往往在于基因遞送。
?
業務痛點來看,全球約 30 萬個生物實驗室每年有上千萬個載體需求,而目前外包生產效率極低,大多數實驗室選擇自行構建,平均時間在半年以上,造成了科研資源的巨大浪費;而臨床應用上,當前不成熟的基因遞送技術是制約基因藥物發展的關鍵瓶頸。
?
圖|云舟生物品牌及戰略副總經理 黃銳
?
云舟生物依靠其全球化的頂尖團隊,針對上述科研痛點,首先是開發了全球首創的基因載體智慧設計平臺,可以支持在線上平臺傻瓜式操作去設計與定制載體;其次是搭建了線下的高通量生產平臺,成本是傳統生產方式的十分之一,效率則百倍于傳統方式。云舟生物現已發展為全球最大最全的基因載體供應商,其 B 輪融資的領投方評價云舟生物是“開啟了定制化基因載體商品化時代,有潛力為全球生命科學研究提速 20% ”。
?
而針對臨床應用痛點,云舟生物提供臨床 CRO 服務和知識產權輸出,注重從 0 到 1 的創新,開展了200多個原研項目致力于系統性攻克基因遞送的核心關鍵瓶頸,并率先打造全球首個“AAV 超級庫”,通過其強大的技術平臺開發一系列針對人體主要組織進行靶向治療的新型 AAV 衣殼。同時,云舟生物的基因治療 CDMO 服務同樣初衷,產能也在全球處于先進地位,其質粒和慢病毒載體于今年獲得了 FDA 的 IND 批文。
?
商業模式上,云舟生物在上游科研市場長年積累,搶占科研高地的同時承接科研向下游轉化的臨床需求,通過漏斗式商業模式實現了基因遞送從科研到臨床的全產業鏈布局,打造了難以復制的先發優勢和壁壘。目前公司已經完成了 B 輪融資。
?
中科先見:半導體芯片驅動的精準醫療數字化傳感底層平臺,實現高質量、低成本生物數據挖掘
?
中科先見開發半導體芯片平臺,能實現超高靈敏、超低成本的單分子/單細胞檢測,基于第一性原理以 CMOS+MEMS 量產芯片重構 IVD 系統。
?
精準醫療是數據驅動的第三次醫療革命 ,也是一個千億美金的巨大賽道。不過,精準醫療由非常個體化的數據驅動,其中高質量的基因診斷、蛋白檢測和細胞分析占據了大多數檢測需求,數據來源非常關鍵。當前,這一賽道尤其是檢測工具的同質化嚴重,競爭激烈,而中科先見試圖用信息行業的思路和全新的方法論,基于單分子檢測去為這一環節賦能。
?
圖|中科天見總經理?吳天淮
這樣的檢測嚴重依賴于精密儀器,需要做到分割、可視化和流式檢測,儀器昂貴且操作不便,而且應用場景少,樣本量不大。中科先見用信息行業和互聯網的模式,借鑒集成電路這種高通量、極微觀的成熟工藝,將生物信號進行轉化,并使用半導體芯片為單分子/單細胞檢測搭建了一個數字化的底座。最終的效果就是將單分子檢測精密儀器的核心功能,包括液體進樣、陣列化,溫控,熒光檢測、數據處理等核心功能統統整合到一個指甲蓋大小的半導體芯片當中,效率大大提升,且成本會隨著量的增大而大幅降低,最終實現一個人的檢測只需要 6~7 元成本的芯片。同時,此過程中半導體等工藝已經非常成熟,甚至用舊的工藝即可完全滿足需求,產業鏈形成難度低。
公司團隊有著跨學科背景,創始人在半導體+生物醫療領域深耕多年。中科先見擁有國際首創的單分子/單細胞產品管線,跨界融合技術打造精準醫學數字化時代的數據挖掘操作系統 PMOS,致力于為所有人提供精準度非常高而又便宜、迅速的精準醫療。
?
激烈 PK,最終“花落誰家”?
?
自此,深圳半決賽 16 個路演項目全部展示完畢。可以看出,每一個項目都有自己核心的技術優勢,從 AI+健康、iPSC、單細胞測序、檢測再到細胞治療和疫苗開發,相信擁有這些核心技術的公司未來也會在領域內呈現出“百舸爭流千帆競”的勢頭。
?
本屆大賽半決賽階段到此正式結束,最終的總決賽將作為太湖(馬山)生命與健康論壇的重要組成部分于 12 月 3~4 日在無錫舉行。
?
總決賽不僅將匯聚頭部行業咨詢機構、券商機構、頭部企業和學術界大咖一道深入分析全球行業與生命科學領域的發展趨勢,還將邀請藥監局、器械審批等監管部門對相關政策及風險管控進行重點解讀,同時還有主流媒體曝光、現場對接洽談等重點環節,力圖借助這場比賽與論壇性質兼具的活動,打造一個海內外 BioTech 創新信息匯集、資源流通、交易撮合的能量聚集地。屆時歡迎各位評委及來賓持續關注,也歡迎大家積極參與。
?
關于大賽,歡迎咨詢聯系:
liyuhan@deeptechchina.com
?
評論
查看更多